L'épigénétique se définit comme étant l'étude des changements qui se produisent sur les chromosomes sans affecter la séquence de l'ADN et qui mènent à des phénotypes hériditaires. Ces changements épigénétiques consistent principalement en l'installation de marques épigéniques (groupements méthyle, acétyle, ubiquityle, sumoyle) sur les queues des histones (lysines, arginines) ou sur l'ADN. Ces transformations sont effectuées par des enzymes épigénétiques nommées writers. Les marques sont ensuite lues par des protéines nommées readers pour ainsi générer une réponse cellulaire. Lorsque la marque n'est plus nécessaire, celle-ci est retirée par des enzymes nommées erasers. Ces modifications épigénétiques permettent de modifier le niveau de compaction des gènes afin qu'ils soient accessibles (euchromatine) ou non accessibles pour la transcription (hétérochromatine). L'orchestration délicate et complexe de ces processus épigénétiques permet entre autre la régulation de fonctions cellulaires fondamentales telle que la différenciation cellulaire.
L'épigénétique se définit comme étant l'étude des changements qui se produisent sur les chromosomes sans affecter la séquence de l'ADN et qui mènent à des phénotypes hériditaires. Ces changements épigénétiques consistent principalement en l'installation de marques épigéniques (groupements méthyle, acétyle, ubiquityle, sumoyle) sur les queues des histones (lysines, arginines) ou sur l'ADN. Ces transformations sont effectuées par des enzymes épigénétiques nommées writers. Les marques sont ensuite lues par des protéines nommées readers pour ainsi générer une réponse cellulaire. Lorsque la marque n'est plus nécessaire, celle-ci est retirée par des enzymes nommées erasers. Ces modifications épigénétiques permettent de modifier le niveau de compaction des gènes afin qu'ils soient accessibles (euchromatine) ou non accessibles pour la transcription (hétérochromatine). L'orchestration délicate et complexe de ces processus épigénétiques permet entre autre la régulation de fonctions cellulaires fondamentales telle que la différenciation cellulaire.
Organic chemistry - Medicinal Chemistry
Gagnon Group
Gagnon Group
Pr. Gagnon's research group specializes in the fields of organic synthesis, methodology, catalysis, medicinal chemistry, epigenetics and organometallic chemistry. We are developing reactions catalyzed by transition metals such as copper and palladium and involving reagents called organobismuths. In the field of medicinal chemistry, we are developing inhibitors of biological targets involved in the expression of genes that play a role in the development of diseases such as cancer. More specifically, we are targeting DNA methyltransferases (DNMTs), transcription factors and epigenetic readers (readers).
NOTE: I am currently at Apigenex in Prague. I am therefore not taking any new students nor any new academic administrative tasks.
Pr. Alexandre Gagnon
Alexandre Gagnon, Ph.D.
Full Professor, Chemistry
Université du Québec à Montréal (UQAM)
Department of chemistry
Bureau: CB-3660, Lab: CB-3450
Case Postale 8888, Succ. Centre-Ville,
Montréal (Québec)
Canada, H3C 3P8
Téléphone: 1.514.987.3000 ext 6856
Email: gagnon.alexandre@uqam.ca
Organic chemistry
Functional group transformation, organic reactions, amino acids, peptides, heterocycles
Epigenetics
DNA methyltransferase inhibitors, bromodomain inhibitors, inhibitors of transcription factors
Bismuth chemistry
Synthesis of trivalent and pentavalent organobismuths, use in the formation of C–C,
C–O, C–N and C–S bonds
Transcription factors
Development of inhibitors of transcription factor YAP–TEAD, Hippo pathway
Metallic
catalysis
Transition metal-catalyzed reactions, copper, palladium, optimization of reaction conditions, ligands, organometallic chemistry
Amino acids
Arylation of amino acids, tryptophan, tyrisone
Palladium Catalysis
Cross-coupling reactions
Carbonylative cross-coupling reactions
Medicinal chemistry
Hit-to-lead, lead optimization, rational design, docking studies, SAR studies
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